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本帖被 wowoni 执行加亮操作(2021-12-26)
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文|浮渔史记编辑|浮渔泰国作为旅游业最发达的国家，小女孩奈特正在和自己的父亲一起走在大街上，但是街边的人都会频频回头对这个小女孩指指点点。原因就是小女孩从出生开始就满脸长满毛发，不仅是脸上，这个小女孩的身上要是长满毛发，只是脸上更多。这一路上的指指点点对于这个苏帕托•萨斯潘来说是一直存在的，支撑她一路走来的到底是什么呢？小女孩从出生开始就是满脸毛发的样子这个小女孩从呱呱坠地开始就是这个样子，父亲回答道。父亲也开始回忆起苏帕托•萨斯潘出生的时候。当时1的母亲怀胎十月，孩子是足月的时候出生的，当时父亲在门外焦急地等待着母亲生产。在等了快一个小时听到孩子一阵啼哭声响彻整个医院房间，在外面等待妻子生产的丈夫开心极了。但是意外发生了，因为这个刚刚出生的婴儿在外貌上跟别的小孩有很大的不同。这个孩子从出生就满身毛发，尤其是脸部的毛发格外的旺盛，医院的医生从来没有见过这样出生的婴儿。当夫妻二人看到自己的孩子长成现在这样的模样，并没有一丝嫌弃的意思，即使孩子长相特殊也细心地照料着他。父母给自己的孩子起名叫苏帕托•萨斯潘，小名叫奈特，她们非常爱自己的孩子。但是令他们夫妻二人困扰的是，孩子从出生之后就被好多人得知这样怪异的长相，所以会有好多人纷纷过来看。因为好多人的打扰，正在月子里的母亲还有自己的孩子都没有得到很好的休息。随着日子一天天地过下去，父母开始逐渐感受到自己孩子脸部的毛发越长越浓密，逐渐遮盖住整张脸。因为自己的孩子这样，父母开始考虑带着孩子去看医生，否则在她长大之后难免会受到指指点点。于是，夫妻二人开始带着自己的孩子去看医生，好多医生看到这个小女孩面部这么多毛发都纷纷被吓到。医生诊断这个孩子是先天病症，奈特的这种现象是非常少见的，是一种内分泌紊乱造成的。这种天生多毛病症会在孩子在母亲肚子里就这样发育，身上的毛发是又黑又硬的。这种病症的发病率非常的高，在全世界也仅有50例。面对医生的诊断夫妻二人急切地问那怎样才能根治这种病呢？医生很无奈地告诉他们夫妻二人，这种发病率极其罕见，所以根本没有医院去专门研究过这样的一个病。这对于他们夫妻二人无疑是晴天霹雳，自己的孩子根本就没有救治的办法，就证明孩子的一生都要这样渡过。医生说这种病极其罕见，无法根治但是医生又说，虽然小奈特的病没有办法根治，但是现在还是有脱毛技术的，你们可以通过这样的方式为奈特治疗。听到医生这样的话，奈特的父母也只好这样做了，因为根本没有其他的办法。之后，他们就开始给这个满脸是毛的孩子脱毛，开始使用脱毛仪。脱毛仪的使用还是有一些弊端，因为脱毛仪激光还是有一些疼痛，更何况是在奈特的脸部，再加上她的年纪很小。刚开始使用脱毛仪的奈特开始感受到皮肤被刺激，脱毛仪打在这个小女孩稚嫩的皮肤上，他感觉到很是疼痛。但是使用过脱毛仪之后的小奈特脸部变得比较干净，父母也是第一次看清楚自己孩子的容貌。虽然脱完毛发的小奈特的容貌变得清晰，但是这种疗法只是阶段性的。脱完毛发的小奈特在经过一段时间之后毛发又会重新生长出来，这不得不让她再次使用脱毛仪脱发。在每次经历使用脱毛仪的时候，小奈特都要忍受着极大的痛苦，只能一声不响的强忍着才能更快的结束。虽然这样阶段性的疗法很疼痛，似乎给了这个满脸是毛的孩子开启了一扇窗户。这种疗法固然会让奈特露出清晰的面庞，但是脱毛仪带来的弊端开始逐渐显露出来。小奈特的面部因为长期使用脱毛仪的影响，脸部开始出现青一块紫一块的现象。懂事的奈特一开始并没有告诉父母自己的一反常态，但是这时间久了，奈特觉得对于自己的身体健康还是有影响的，就告诉了他们。于是奈特和自己的父母商量停止使用脱毛仪，就这样小奈特又变回了小毛孩。奈特上小学开始，被大家指指点点受到打击但是变回小毛孩的奈特就证明着自己的生活要与别人与众不同。奈特的父母并没有因为孩子的长相说什么，反而是经常跟自己的孩子说你跟别人没有什么不同。奈特的父母经常带着自己的孩子去往公共场所游玩让孩子来适应这个世界的好与坏。随着年龄的一天天增长，奈特越来越大，逐渐到了该上学的年纪了。其实奈特的父母还是有一些担心的，因为自己虽然带着孩子去公共场所。但是孩子去上学的话，还是第一次独自出门，父母不在身边，还是会有一些担忧。在孩子上学之前父亲为了开导奈特还专门跟她说，你跟别的小朋友并没有什么不同。虽然有这样的安慰，但是刚上学的奈特还是会遇见一些烦心事。在奈特刚刚开学的时候，他走进班级，自己满脸都是毛发，引来了全班同学对她的过分关注。奈特在众人的视线里开始显得有一些不自在，在班级里也是坐在一个小角落里听课。当到了吃饭的时间，别的小朋友会结伴吃饭，但是奈特会自己一个人去吃饭。所以在刚上学的时候奈特的生活还是受到了一些影响的。奈特开始恐惧上学，因为自己的不同还是会遭到很多同学的孤立。奈特的父母看到自己的孩子这样，还是想通过媒体来传播一下孩子，想要找到救治的办法。这一事件被已生物研究家知道，还安排他们全家人到澳大利亚做基因检测，来进一步研究。当全家人都到达澳大利亚，父母的基因被进行检查，是完全正常的，姐姐的基因也被进行检查，也根本没有一点问题。因为家人的基因序列根本没有一点问题，所以奈特的基因是根本不存在什么问题的，也就证明着奈特的病他们也没有办法。受到这样的消息，他们自然是非常沮丧的，但是生活还是要过下去的。父亲以及周边人积极鼓励奈特面对这个世界因为孩子的病情根本就没有相对应的药可以救治，所以父亲开始时刻关注奈特的情绪。父亲开始开导奈特，跟奈特说虽然自己有一些特殊，但是在一个地方待久了他们就会习惯，就会习以为常，所以不必在意他人的眼光。父亲开始带着奈特去很多地方去适应不同的人对于奈特的指指点点，让奈特的抗压能力变得更强。奈特在重返校园之后，奈特的老师也对于奈特的成长起到了很重要的作用。班主任对于耐特没有一丝的歧视，反而经常跟奈特交流，跟奈特打开心扉的聊天。班主任经常在班级上告诉大家要相互尊重，同学之间要友爱相处。时间久了，奈特的同学们也逐渐开始不再介意奈特在外貌上面的不同，开始跟奈特做起了朋友。奈特在父亲以及老师朋友的帮助下，逐渐不再介意自己脸部毛发的问题，开始开朗地面对生活。奈特在学校举办的母亲节活动上，还踊跃地报名参加节目表演。这样的消息对于奈特一家人都是极大的惊喜，因为奈特之前因为自己的容貌问题根本就不敢上街，甚至是抗拒跟任何人交流。但是这次节目奈特竟然踊跃地报名参加，那就证明奈特真的逐渐敞开心扉接纳这个世界。而她的家人在听到了这个消息之后，不禁喜极而泣，一向内向，不敢面对他人的女儿竟然主动地要求上台表演，这怎么能不让人高兴呢，对于这个家庭来说，这真的是一件天大的好事了。这场活动，她的母亲也非常重视，全家人换上整洁的服装。并且母亲为了自己的小女儿能够在台上更加漂亮，还贴心地为她修剪毛发，女儿的笑容随着毛发的掉落展现了出来。在上台之前，奈特的的父亲还对着她说：“孩子，你永远都是我跟你妈妈的骄傲，我与你妈妈会一直在台下观看你的表演，加油!”舞台上的小女孩，跟随着同学随着音乐一起转动，所有人的脸上都洋溢着快乐的笑容，舞台下的奈特父母，看着自己的宝贝女儿脸上再次出现笑容后，双双湿了眼眶。父母永远都是孩子的领路人，是奈特的父母给了孩子生的希望，是老师给了她另外一种生活。、小奈特的生活一天天的变好，以前总在背后偷偷嘲笑她的男同学也都是对她非常的友善。奈特越来越积极阳光，她脸上的毛发也变成他的人生方向，她开始研究多毛症这样的病症，为了能够帮助得这种罕见病的人。
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