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天人地 2024-05-07 07:34
        
根据近几年的研究中,自闭症在共病现象中发生率最高的为注意力缺陷多动症,其次才是智能迟缓、发展迟缓、癫痫等问题。
共病现象(Comorbidity)的定义就是同时罹患两种或两种以上的疾病,而这些疾病在病理上通常不相关;在过去精神疾病诊断与统计手册第四版(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder, DSM-IV)与国际疾病与相关健康问题之统计分类第10版(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems,ICD-10)对于自闭症与ADHD的诊断方面是相互排除的,但现行的DSM-V及ICD-11已将相互排除的限制移除。

一项来自丹麦国家精神病学项目的研究人员发现,自闭症和ADHD在同一基因中共享变化。这项新知识直接涉及两种儿童精神病的生物学原因。
在丹麦,约有1%的学童患有自闭症,而2-3%的人被诊断出患有多动症(ADHD)。自闭症和注意力缺陷多动障碍是不同的发育障碍,但它们具有某些常见症状。比如:自闭症儿童可能表现出暴力或攻击性行为、冲动,在学校和与社会的关系方面有问题,而患有多动症儿童也会出现这些相同的症状。

丹麦精神病学领域最大的研究项目的研究人员现已发现,两次诊断之间的相似性可以与同一基因的变化联系在一起。这项新研究是迄今为止最大型的多动症和自闭症患者基因组中罕见突变的研究。
研究人员指出,在自闭症儿童和多动症儿童中,在相同程度和相同基因中发现突变的事实表明,其参与的生物学机制相同。这项研究成果已经发表在《 Nature Neuroscience》上。
研究人员说,这是首次针对ADHD和自闭症进行如此全面的基因组定位,发现ADHD患儿的DNA与自闭症患儿具有相同数量的基因突变的发现令人震惊、也令人惊讶。

这些发现直接指出了多动症和自闭症共有哪些生物学原因机制。
在这项研究中,最容易受到多动症或自闭症患者突变影响的基因是所谓的MAP1A基因。该基因参与神经细胞物理结构的形成,这对大脑的发育很重要。这是该基因首次与多动症和自闭症的发展有关,研究人员发现的突变使自闭症和(或)多动症的风险大大增加。
研究专家指出,我们发现患有多动症和自闭症的人中破坏或严重影响MAP1A基因的突变负担增加,而很少有对照受试者的基因发生这种变化,这意味着携带这种突变的人患多动症和自闭症的风险增加了15倍以上。研究人员分析了大约8000名自闭症和ADHD患者的基因,以及5,000名没有两种疾病中的任何一种的基因,这些基因全部来自丹麦。这项研究还纳入了45,000名没有精神疾病的国际对照受试者。

作为该项目的一部分,专家们从血清研究所的丹麦国家生物库中获得样品,并可以从丹麦精神病学中央研究注册中心获得数据。 1981年至2005年之间在丹麦出生的人与自闭症,多动症和智力低下的诊断相匹配。
这项研究表明,通过以广泛的DNA测序以相似的方式研究更多的人,可以直接识别出更多的ADHD和自闭症基因,从而提供了生物学上的因果机制和可能且更完整的治疗方法。

jjybzxw 2024-05-07 08:38
自闭症(Autism)和注意力缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)是两种不同的神经发育性疾病,它们可能在某些基因上有共享。这些遗传因素可能是导致这两种疾病发生的一部分原因。

自闭症是一种影响社交互动、沟通能力和行为模式的神经发育障碍。它通常在儿童时期就开始表现出来,并且会持续一生。自闭症的原因尚不明确,但研究认为遗传因素在其发病中起着重要作用。家族遗传学研究发现,自闭症在家族中有较高的聚集性,特定基因的变异或遗传异常可能增加自闭症的风险。

注意力缺陷多动障碍(ADHD)则是一种常见的行为障碍,其特征是注意力不集中、冲动和多动行为。ADHD的原因也是多方面的,包括遗传、环境和个人因素。遗传因素在ADHD的发生中也起着重要作用,家族和双胞胎研究表明ADHD具有显著的遗传倾向。

尽管自闭症和ADHD是两种不同的疾病,但它们之间存在一定程度的重叠。一些研究表明,这两种疾病可能共享一些遗传风险因素。例如,一些与神经递质代谢、神经元连接和大脑发育相关的基因在自闭症和ADHD中都可能发挥作用。

基因共享并不意味着自闭症和ADHD是同一种疾病,而是提示它们可能在某些生物学途径上有所交集。这种基因共享可能反映了这些疾病在神经生物学上的某些共同特点,比如神经系统的发育和功能异常。进一步的研究有助于揭示这些遗传因素是如何导致这些疾病的,以及这些发现如何指导未来的治疗和干预策略。

xghua2000 2024-05-08 09:41
很好的生活常识,从头到尾看完了,受益匪浅,有用,谢谢。


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