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本帖被 妞妞乐乐 执行加亮操作(2021-11-27)
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吃药前不看说明书，是很多人的坏习惯。还有些人拿到药之后，就把说明书和包装盒一起扔了。
「说明书简直全是废话，看得头大，拜拜了您呐。」
住手！不看说明书就吃药，风险也大。
药品说明书中起码有 5 个关键信息，能帮你避免一些「生命危险」。
辨别假药，看「准字」
正规的国内药品准字是「国药准字」。
如果药品说明书上写着「卫药健字」，这是假药无疑，扔了吧。
因为「卫药健字」这种批准文号早就已经被废除了。
目前国内所有药品和正规保健药品，说明书上都会写着「国药准字」。
看到这里，你应该能明白：如何有理有据地去怼那些爱忽悠老人的商家。
无良商家最喜欢把保健食品当成保健药品来推销，大吹特吹一款保健品的「药效」，结果耽误了购买人的真正治疗。
对这种人，最直接的反驳打脸方式，就是一言不发，抽出说明书埋头检查。
如果说明书上写着「卫食健字」或者「国食健字」，怼他吧。因为这两种准字证明产品只是保健食品，而非保健药品。
用保健食品谈「药效」？不存在的。
如果写着上文提到的「卫药健字」，可以立刻转身去投诉。
即使说明书上注明了「国药准字」，也不要大意。
建议登录国家食品药品监督管理总局网站，在「数据查询」搜索一下，准字是否对应这个药品。
一些假药的说明书上，也会印着貌似正规的国药准字批准文号，只有查询了才会发现，这根本就是张冠李戴。
当然，从正规渠道购买的药品，真实性是有保证的。
「有效期」和「失效期」很重要
药品过了期限或变质，导致失效是小事，引起毒性反应才是大麻烦。
有效期指的是「直到这一天还有效」，失效期指的是「到这一天就失效」。
如果失效期和有效期的标注精确到年月日，还比较好理解。
不太好懂的，是只标注到月份的情况。
1. 分清月份，接近过期的药别吃
其实「有效期至 2015 年 8 月」和「失效期为 2015 年 9 月」，意思是一样的。
指的都是在 8 月可以吃，到 9 月就别吃了，药品已经过期了。
那在 8 月 31 号还能吃吗？理论上可以，但其实不建议这么做，何必呢。
2. 外观有变化的药物不能吃
没到过期时间，但如果药品外观看着就不对劲，比如膨胀、变色或者冒霉点，最好也别吃。
按照说明书的规定储存药品，是药品「有效期」能成立的前提。
一般来说，药品储存要求环境常温且干燥，还有些药要求避光，有些药甚至要求冷藏。
普通人家，可能根本没注意储存条件，或者环境达不到条件要求，所以太接近过期时间的药，还是别吃了。
「慎用」「忌用」「禁用」
分清程度
这三个近义词兄弟，区别在于警告程度不同。
「慎用」是初级警告，指的是吃药前再仔细想想。
这主要是用来警示喜欢自我诊断，自我用药的人。
比如孕妇，要慎重考虑你肚子里的小孩；
比如小孩或老人，要慎重考虑是否能承受剂量，代谢会不会有问题；
比如肝肾本身就有点问题的人，要慎重考虑，吃了药会不会加重肝肾负担。
但如果是医生亲自把这个药开给你，并确认你吃它没问题，就不用过于纠结和担心。
「忌用」和「禁用」都是比较严厉的警告，而「禁用」又更严厉一些。
如果在阅读说明书时，你发现自己属于忌用或禁用人群，那意味着，在你身上发生不良反应的几率比较大，一定要和医生再次沟通确认。
尤其要注意禁用警告，因为一旦发生不良反应，后果会很严重。
不良反应，发生概率多大？ 不良反应前面的「常见」、「偶见」等等词语，并不是形容词，而是在严谨表述不良反应的发生率。
根据发生率，不良反应一共分有六档，分别为：十分常见、常见、少见、偶见、罕见、十分罕见。
不良反应的发生率不是固定的。
比如在某个药品的说明书上，头痛恶心属于「常见不良反应」，但在另一个药品的说明书上，头痛恶心可能却属于「偶见不良反应」。
不过一般来说，「常见」的不良反应，比如头痛、恶心、胃肠道反应等，都不算太严重的问题。
而视觉模糊、晕厥等严重的问题，多半属于「偶见」或「罕见」。
毕竟如果严重不良反应是常见发生，那这个药就得撤市了。
注意规格，避免吃错量 现在同一种药的规格未必一样，因为生产厂家实在太多。
在药品相同的情况下，有的厂家一粒药可能是 100 mg，而有的厂家一粒药只有 50 mg。
即使是同一个厂家，都有可能同时生产 100 mg 和 50 mg 两种规格。
如果你只认药品或厂家，不看规格，就有可能吃错药量。
比如：本来该吃 100 mg 的药，只吃了 50 mg，起不到效果；或者多吃了 50 mg，引起过量的危险。
总而言之，药品说明书上有不少关键信息，希望大家能够树立一个正确观念：
说明书不是小废纸条，以后别乱扔。
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